Neuroblastoom is een van die mees algemene gewasse van die senuweestelsel by kinders, wat sy simpatieke deel beïnvloed. Die ontwikkeling van die tumor begin in die intrauteriene periode, wanneer maligne selle migreer na die simpatiese ganglia, byniere en ander plekke.
Die prognose van neuroblastoom word op grond van data soos die ouderdom van die kind, die stadium waarop die diagnose gemaak is, en die histologiese eienskappe van die maligne selle gemaak. Al hierdie data het betrekking op risikofaktore. Dit is belangrik om daarop te let dat kinders met 'n lae en matige risiko dikwels herstel, maar pasiënte met hoë risiko, ten spyte van behandeling, het baie beskeie kanse op oorlewing. Meer besonderhede oor die oorsake, simptome en behandeling van neuroblastoom by kinders lees in ons artikel.
Neuroblastoom - Oorsake
Ten spyte van die lang en deeglike navorsing, het die wetenskaplikes nie 'n spesifieke oorsaak van neuroblastoom-ontwikkeling gevind nie. Verder was dit nie moontlik om selfs faktore te identifiseer wat die voorkoms daarvan kan beïnvloed nie.
Natuurlik is daar raai, maar daar is nog geen bewyse nie. Dus, vir die grootste deel, verskyn neuroblastoom by kinders in die familie wat voorheen gevalle van morbiditeit gehad het. Maar jaarliks in die wêreld is daar gemiddeld 1-2% van die gevalle waarin geen ouers of naaste familielede ooit aan hierdie kwaal ly nie.
Nou word die genoom van pasiënte met die familievorm van neuroblastoom ondersoek om 'n geen (of verskeie gene) te bereken, 'n mutasie waarin die ontwikkeling van hierdie tumor vermoedelik veroorsaak word.
Neuroblastoom by kinders - simptome
Simptome van neuroblastoom by kinders hang af van die primêre ligging van die tumor en die teenwoordigheid of afwesigheid van metastase. "Klassieke" tekens van neuroblastoom by kinders is: abdominale pyn, braking , gewigsverlies, eetlus, moegheid en beenpyn. Selde arteriële hipertensie en chroniese diarree is selde.
Aangesien meer as 50% van die pasiënte na die dokter kom in die laat stadiums van die siekte, word die tekens van die siekte in hierdie gevalle gegee deur die nederlaag van die organe waarin die tumor metastaseer. Dit sluit in pynpyn, onverklaarbare en aanhoudende koors, prikkelbaarheid en kneusings om die oë.
Wanneer die gewas in die bors is, kan dit Claude-Bernard-Horner-sindroom veroorsaak. Die klassieke triade van Horner is: eenzijdige weglating van die ooglid, vernouing van die pupil en 'n dieper posisie van die oogbal (relatief gesonde oë). By 'n aangebore patologie is daar 'n heterokromie - 'n ander kleur van 'n iris (byvoorbeeld een ooggroen en 'n ander blou).
Die ouers van 'n siek kind kan ook 'n dokter raadpleeg vir 'n heeltemal ander saak. Dit kan byvoorbeeld breuke wees. Reeds op addisionele ondersoeke is dit aan die lig gebring dat die rede wat tot breekbaarheid van bene gelei het, 'n metastase is.
Neuroblastoom - behandeling
Behandeling van gelokaliseerde neuroblastoom, dit is 'n tumor wat duidelike grense het en geen metastase is chirurgies nie. Na die verwydering van die onderwys word die volledige genesing van die kind verwag.
Maar in gevalle waar die tumor daarin geslaag het om metastases te gee, benewens die operatiewe verwydering van die oorspronklike fokus van neuroblastoom,
Neuroblastoom - terugval
Ongelukkig kan neuroblastoom, soos enige kanker, terugslag veroorsaak.
Die voorspelling in sulke gevalle is redelik divers:
- terugval van 'n plaaslike skaal (voorkoms van 'n nuwe tumor) het 'n gunstige voorspelling, aangesien dit chirurgies verwyder kan word;
- In pasiënte met verspreide vorm van terugval, is die voorspelling vir die lewe ongunstig, aangesien dit moeilik is om te behandel.