Tot die twintigste eeu was so 'n aansteeklike siekte as sitomegalovirus onbekend. En eers na die ontwikkeling van hoëtegnologie-optika, is in die menslike liggaam 'n virus wat in urine, speeksel, sperm, bloed en borsmelk voorkom, gevind. Sitomegalovirus kom ook voor in 'n pasgebore kind, mits die virus in die moeder se liggaam voorkom.
Hoe verskyn cytomegalovirus in 'n kind?
Oordrag van die virus kom voor met bloedoortapping, en ook met natuurlike voeding. Ongeveer 80% van die vrugbare vroue is besmet met sitomegalovirus. Vir 'n gesonde persoon is die teenwoordigheid van 'n patogene organisme geen gevaar nie. Maar met 'n afname in immuniteit, verskyn kliniese simptome. In hierdie geval is dit moontlik om beide individuele interne organe en hele stelsels te verslaan.
Dikwels word die teenwoordigheid van sitomegalovirus in 'n pasgeborene veroorsaak deur penetrasie deur die plasenta. Die gevaarlikste om gedurende die eerste derde van swangerskap besmet te raak. Dit kan lei tot die ontwikkeling van vices in die kind. As 'n vrou besmet word voor bevrugting, is die risiko van komplikasies nie meer as 2% nie. As 'n reël word die effekte van intrauteriene infeksie met sitomegalovirus in die baba op die tweede dag merkbaar. Soos manifesteer deur sitomegalovirus in ontwikkeling, word dit slegs deur die vierde of vyfde lewensjaar onthul.
Simptome van sitomegalovirus by pasgeborenes
Infeksie in die vroeë stadiums van fetale ontwikkeling kan tot die dood van die kind of misvorming lei. In die laat swangerskap veroorsaak die virus geelsug, longontsteking, versteurings in die senuweestelsel en 'n afname in die aantal bloedplaatjies in die bloed. Maar daar is geen oortredings in die struktuur van interne organe nie. Die meer gevaarlike sitomegalovirus, so dit is komplikasies wat in die eerste 12 weke na bevrugting ontwikkel het.
Simptome van sitomegalovirus by pasgeborenes word geopenbaar in die vorm van uitslag, velbloeding, bloeding in die oogbal, bloeding van die naelwond en die teenwoordigheid van bloed in die stoelgang. Wanneer die brein geraak word, is daar slaperigheid, bewing van die handvatsels en krampe. Moontlike blindheid of erge visuele gestremdheid.
Diagnose van sitomegalovirus deur DNS-toetsing
Ten spyte van die kliniese simptome, is die diagnose van die siekte nogal moeilik. Om te help kom moderne tegnieke gebaseer op die opsporing van antigene van die virus, spesifieke teenliggaampies, asook die identifikasie van DNA wat deur die virus geraak word.
Vir die diagnose, wat later sal bepaal hoe om sitomegalovirus in 'n kind te behandel, moet patomorfologiese studies van die naelstring, plasenta en okulêre membrane uitgevoer word. 'N Vrou neem skraapsel uit die servikale kanaal, bloed, urine, sputum, drank. Doen 'n lek van die lewer.
'N positiewe igg op sitomegalovirus in 'n kind in die eerste drie maande van die lewe is nie 'n teken van die siekte nie. As die moeder besmet is, word teenliggaampies aan die virus tydens die intraderinale ontwikkeling na die baba oorgedra. In hierdie geval is die teenwoordigheid van sitomegalovirus in die bloed die norm. Daarom is 'n akkurate diagnose eers na drie maande moontlik.
Behandeling van sitomegalovirus by kinders
Om die aktivering van die virus te voorkom, word swanger vroue immunotherapie, vitamienterapie en antivirale terapie gegee. Die eerste drie maande van swangerskap sal waarskynlik met immunoglobulien behandel word.
By die behandeling van sitomegalovirus by kinders word antivirale middels wyd mondelings, of intraveneus gebruik, maar slegs in dringende gevalle.