Albino-mense - waarom word gebore en hoe kinders leef met 'n gebrek aan melanien?

Mense-albino's het 'n blink voorkoms, maar dit is nie hul hoofkenmerk nie. Die gebrek aan melanien maak die liggaam meer vatbaar vir sonlig en lei tot 'n aantal afwykings. Jy kan nie die probleem oplos nie, jy kan net maatreëls tref om jou toestand te verbeter.

Wie is albino's?

Daar word geglo dat sulke verteenwoordigers van die menslike ras verkleurde, bleek vel en rooi oë moet verkleur. In werklikheid manifesteer albinisme in die mens hom en nie heeltemal nie, word onopvallend vir 'n buitestaander. Die draer van hierdie anomalie is onwaarskynlik dat dit onkundig bly, want dit lei dikwels tot 'n verswakking in gesondheid en die behoefte om meer aandag aan die veltoestand te gee.

In lande met 'n lae vlak van onderwys, is daar baie bygelowe wat met hierdie verskynsel geassosieer word. Tanzaniese genesers beskou albino's as 'n bedreiging vir ander, wat lei tot die uitsetting of verklaring van jag. In ander Afrika-lande word hierdie mense gekrediteer met genesende krag, so hulle probeer om vir hulleself 'n unieke wit voorbeeld of 'n deel daarvan te bekom om 'n talisman of eet te skep.

Word albinisme geërf?

Dit sal nie voorkom nie, dit versprei nie deur druppels in die lug, bloedoortappings of fisiese kontak nie. Die albino-mense ontvang dit van hul ouers of as gevolg van 'n geenmutasie wat met onbekende voorvereistes plaasgevind het. Die variant word gereeld vasgestel wanneer die gen van albinisme van die voorouers-draers kom. As gevolg hiervan stop die liggaam van die kind om die nodige ensiem vry te laat.

Hoe word albinisme geërf?

Op die oomblik van geboorte is almal reeds vir 'n spesifieke velkleur, hare en oë geprogrammeer. Die verpligting hiervoor word deur verskeie gene gedra, enige verandering in ewe een lei tot 'n vermindering in die sintese van die pigment. Albinisme word in mense geërf as 'n resessiewe eienskap of oorheersend. In die eerste geval, om so 'n effek te verkry, is 'n kombinasie van twee vervormde gene nodig, in die tweede geval sal die manifestasie stabiel wees in elke generasie. Daarom verskyn albino-kinders nie noodwendig in 'n paar nie, waarin een van die ouers as draer van die gebroke kode-afdeling optree.

Die oorsake van albinisme

Melanien is verantwoordelik vir die kleur van die vel, hoe kleiner dit is, die kleur is ligter. Tekort of absolute afwesigheid van 'n pigment word verduidelik deur die siekte albinisme, wat verskillende helderheidsmanifrasies kan hê. Die produksie van melanien stem ooreen met tyrosinase, 'n ensiem waarvan die inhoud geneties bepaal word. As die konsentrasie of aktiwiteit klein is, sal melanien nie verskyn nie.

Albinisme - die simptome

Daar is verskillende vlakke van erns van hierdie siekte. Dit hang af van hulle, watter tekens van albinisme uit die lys sal in 'n persoon teenwoordig wees.

Tipes albinisme

  1. Vol. Dit is die swaarste vorm, vir 10-20 duisend mense is dit een eienaar. Vermoedelik is daar 1,5% van die draers van 'n geen met normale pigmentasie. Totale albinisme in die mens, 'n resessiewe simptoom, manifesteer hom onmiddellik na geboorte. Dit word gekenmerk deur volledige verkleuring en droë vel, oë het 'n rooierige kleur, visuele steurnisse en 'n sterk reaksie op die lig. Die vel brand vinnig in die son, die lippe word ontsteek. Mense-albino's is geneig tot onvrugbaarheid , gereelde infeksies, soms ontwikkelingsgebreke en verstandelike minderwaardigheid word waargeneem.
  2. Onvolledig. Albinisme is 'n mutasie geërf deur 'n dominante kenmerk. By haar tyrosinase word aktiwiteit verlaag, maar sy funksies word heeltemal nie geblokkeer nie. Daarom is die kleur van die vel, naels en hare net verswak, die oë reageer dikwels pynlik om te lig.
  3. Gedeeltelike. Versend deur erfenis op dieselfde manier as die vorige. Dit word gekenmerk deur verkleuring van individuele areas van vel- en hare-strate. Op die afgedekte gebiede is daar klein bruin kolle. Sigbaar onmiddellik na geboorte, ontwikkeling met ouderdom ontvang nie, geen effek op gesondheid nie.

Hoe om albinisme te behandel?

Herlaai van die pigmenttekort is onmoontlik, die inleiding van buite is ondoeltreffend. Daarom is die antwoord op die vraag of albinisme behandel word, net negatief. Maar daar is 'n kans om die probleme wat daarmee gepaard gaan op te los. Dikwels is daar visuele gestremdhede, om hulle reg te stel:

Albinisme - Kliniese Aanbevelings

Dikwels is die voorkoms genoeg om 'n diagnose te maak, waarna die spesialis slegs aanbevelings kan gee. Maar albinisme by mense is onvolledig, dan word spesiale metodes benodig vir 'n akkurate beoordeling van die toestand.

  1. DNA toets. Help om haarfollikels te bestudeer en die teenwoordigheid van tyrosinase te openbaar.
  2. Inspeksie van die oogarts. Assessering van die fundus, iris en die definisie van nystagmus.
  3. Bloedtoets. Studie trombosiete, in baie mense, albino's, is die bloedstollingsstelsel anders as normaal.

Nadat die nodige ondersoeke uitgevoer is, maak die dokter die lys van maatreëls wat help om die toestand te verbeter. Benewens die behandeling van probleme met visie, kan jy die volgende doen.

  1. Glaaie met 'n blackout by die binnekant van die straat of vir permanente dra.
  2. Room met 'n hoë vlak van beskerming teen UV-strale vir oop dele van die liggaam.
  3. Klerasie en hoede, bedek van die son. Dit is wenslik om 'n natuurlike samestelling te hê om irritasie van sensitiewe vel te voorkom.
  4. In gedeeltelike tipe word beta-karoteen aanbeveel om die kleur van die vel te verbeter.

Albinisme - gevolge

Die afwesigheid van tyrosinase, benewens 'n sterk oogreaksie op die lig en 'n hoë sensitiwiteit vir UV-strale, kan lei tot:

Die oogvorm word slegs in mans, vroue - enigste draers gevind. Die oë van die albino, selfs met die totale tipe siekte, is nie rooi nie. Hulle lyk net hier in foto's as gevolg van 'n flits wat gemerkte bloedvate uitlig. Die voorste gedeelte van die iris bestaan ​​uit kollageenvesels, wat gekleur word deur die ingryping en verstrooiing van kleur. In 'n gesonde persoon hang die kleur van die oë af van die digtheid van hul plek en die konsentrasie van melanien, albinisme elimineer die tweede punt, dus met hierdie siekte is die oë:

Hoeveel leef albino's?

Die afwesigheid van 'n pigment beïnvloed nie die lewensverwagting nie, dit kan verminder word deur gepaardgaande siektes. Besondere aandag moet gegee word aan die houers van die totale vorm, maar hulle kan nie enige beduidende ongemak ondervind as die dokter se aanbevelings nagekom word nie. Hoeveel jaar leef albino's met gedeeltelike manifestasies ook, kan nie voorspel word nie, omdat hulle nie hul eienskappe kan sien nie. Daarom, in die teenwoordigheid van hierdie transformasie van gene, moet mens nie bekommer nie, dit is nie dodelik nie.