Diafragmatiese breuk in kinders is 'n aangebore breuk wat in een van vyfduisend pasgeborenes voorkom. Die kern van die patologie is dat in die utero die vorming van die diafragma verkeerd is - dit vorm 'n gat. Deur dit in die bors kan die holte ander organe binnedring, wat die longe druk. Wanneer die baba gebore is, het hy probleme met asemhaling, rugmurg, niere.
Die belangrikste en belangrikste oorsaak van ontwikkeling in pasgebore diafragmatiese breuk is swakheid en onvoldoende elastisiteit van bindweefsels.
Behandeling en prognose
Diafragmatiese breuk in pasgeborenes benodig behandeling, maar dit kan voor die geboorte begin word. As die dokter die patologie van die fetus tydens ultraklank van die buikholte van 'n swanger vrou bespeur het, word die metode van perkutane fetoskopiese regstelling gebruik. Dit is 'n chirurgiese operasie, waartydens 'n ballon in die tragea van die baba ingespuit word en die ontwikkeling van sy longe stimuleer. Hierdie prosedure word egter voorgeskryf met 'n werklike bedreiging vir die fetus se lewe, aangesien die risiko van ruptuur van die diafragma en voortydige geboorte uiters hoog is. As die simptome van diafragmatiese breuk na geboorte gevind word, begin behandeling onmiddellik na bevalling. Dan sal die kind 'n operasie hê. Dokters stik die gat in die diafragma, en indien nodig, sewek die ontbrekende sintetiese weefsel. Na 'n paar maande met 'n herhaling, sal die flap verwyder word.
Die kanse van 'n kind om te oorleef wanneer 'n diafragmatiese breukreeks van 60-80% gediagnoseer word. Hierdie syfers beteken egter nie op sigself niks nie, want die belangrikste faktore is die erns van die gebrek, sowel as die plek van die breuk (regs of linkerkant van die liggaam). Slegs die dokter kan jou vertel van die mees doeltreffende metodes van behandeling.