As 'n reël word elke vrou, wat die kantoor van perinatale diagnose besoek, vooraf gewaarsku oor watter soort navorsing sy moet gaan. Maar nie almal weet wat hierdie terme beteken nie. Laat ons dit in meer besonderhede oorweeg.
Dus, met indringende metodes dring die dokter met behulp van spesiale gereedskap in die baarmoederholte vir die monsterneming van die biomateriaal en stuur dit vir verdere navorsing. Nie-indringende, derhalwe, - diagnose behels nie "inval" van die voortplantingsorgane nie. Dit is hierdie metodes wat die meeste gebruik word om patologieë van swangerskap te bepaal. Dit is deels te danke aan die feit dat indringende metodes 'n hoër kwalifikasie van 'n spesialis veronderstel. by hul uitvoering van die groot risiko van skade aan voortplantingsorgane of 'n fetus.
Wat betref nie-indringende metodes van perinatale diagnose?
Onder hierdie tipe studie, verstaan die gedrag van sogenaamde siftingstoetse as 'n reël. Dit sluit in 2 fases: ultraklankdiagnostiek en biochemiese analise van bloedkomponente.
As ons praat oor ultraklank as 'n siftingstoets, dan is die ideale tyd vir hom 11-13 weke van swangerskap. Terselfdertyd word die aandag van geneeshere aangetrokke tot sulke parameters soos KTP (coccygeal parietal size) en TVP (dikte van die kraagruimte). Dit is deur die waardes van hierdie twee eienskappe te ontleed dat spesialiste met 'n hoë mate van waarskynlikheid die teenwoordigheid van chromosomale patologieë in 'n baba kan aanneem.
As vermoedens van sulke teenwoordig is, word 'n vrou 'n biochemiese bloedtoets toegeken. In hierdie studie word die konsentrasie van stowwe soos PAPP-A (swangerskapverwante plasma proteïen A) en die vrye subeenheid van chorioniese gonadotropien (hCG) gemeet.
Wat is die rede vir indringende diagnose?
As 'n reël word hierdie soort navorsing gedoen om bestaande data van vorige opnames te bevestig. Basies, dit is daardie situasies wanneer die baba 'n groter risiko het om chromosomale abnormaliteite te ontwikkel, byvoorbeeld, word dit gewoonlik aangeteken wanneer:
- laat swangerskap (die ouderdom van die toekoms ma is meer as 35 jaar);
- Teenwoordigheid in die gesin van 'n kind met soortgelyke siektes;
- wanneer in die familie die draer van 'n chromosomale patologie geopenbaar word;
- oorgedra tydens die swangerskap van die fetus hepatitis, rubella, toksoplasmose;
- teenwoordigheid in die anamnese van 2 en meer spontane aborsies.
Die algemeenste gebruik van indringende diagnostiese metodes is chorioniese villusbiopsie en amniosentese. In die eerste geval, vir die diagnose van die baarmoeder, met behulp van 'n spesiale instrument, word 'n stukkie chorioniese weefsel geneem, en die tweede -
Sulke manipulasies word altyd uitsluitlik onder die beheer van die ultraklankmasjien uitgevoer. As 'n reël, vir die aanstelling van indringende metodes van perinatale diagnose, is dit nodig om positiewe resultate te hê van vorige siftingstoetse.
So, soos gesien kan word uit die artikel, is die metodes van perinatale diagnose as komplementêr beskou. Die mees gebruikte is egter nie-indringend; hulle het 'n laer risiko van trauma en gee 'n hoë waarskynlikheid om 'n chromosomale versteuring in 'n toekomstige baba aan te neem.