Sistiese fibrose is 'n ernstige oorerflike siekte wat al die sisteme van die menslike liggaam beïnvloed wat slym-respiratoriese, spysverteringstelsel, seksuele, sweetkliere lewer. Die siekte is baie algemeen, maar tot onlangs is wydverspreide aandag aan die behandeling daarvan nie aangetrokke nie. Sistiese fibrose pasiënte moet gedurende hul hele lewe 'n korrek geselekteerde medikasie ontvang, gereelde ondersoeke ondergaan en permanent behandel word gedurende periodes van verergering.
Oorsaak en vorme van sistiese fibrose
Die oorsaak van die siekte is 'n mutasie van die geen sistiese fibrose. Die geen is eers dertig jaar gelede ontdek. Die mutasie van hierdie geen lei tot die feit dat die geheim wat deur die kliere afgeskei word, baie dig word. Dikke geheime stagnate in die kliere en weefsels, dit ontwikkel patologiese mikroörganismes - meestal Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemofiele stang. As gevolg daarvan ontwikkel chroniese ontsteking.
Sistiese fibrose kom voor in drie vorme:
- long;
- E .;
- gemeng.
Simptome van sistiese fibrose by pasgeborenes
- Intestinale obstruksie (mekonium ileus) - In die dunderm word die absorpsie van water, natrium en chloor versteur, waardeur dit met mekonium verstop is. Die maag swel in die kind, dit blaas met gal, die vel word droog en bleek, die vaatpatroon verskyn op die maag, die kind word traag en onaktief. Die simptome van selfvergiftiging word deur die kalwers geopenbaar.
- Langdurige geelsug - manifesteer in die helfte van die gevalle van meconial ileus, maar dien ook as 'n onafhanklike teken van die siekte. Dit ontstaan omdat die gal baie dig en swak vloei uit die galblaas.
- Die kind deponeer soutkristalle op die vel van die gesig en oksels, die vel word soute smaak.
Simptome van sistiese fibrose by babas
Meestal manifesteer sistiese fibrose wanneer 'n baba oorgedra word na gemengde voeding of met komplementêre voedsel ingespuit word:
1. Die stoel word dik, vet, volop en aanstootlik.
2. Die lewer is vergroot.
3. Daar kan 'n prolaps van die rektum wees.
4. Die kind hou agter in fisiese ontwikkeling en ontwikkel simptome van distrofie:
- die vel word droog en aardig;
- brei en vervorm die toraks;
- die buik word groot en geswel;
- Die arms en bene word dun met falanxes van vingers in die vorm van "drumsticks."
5. In 'n verpleegkind begin 'n langdurige, nie-droë hoes. Digte slym stagneer in die brongi en steur met normale asemhaling. In die stagnante slym vermeerder die bakterieë aktief, waardeur daar 'n purulente ontsteking is.
Kinders met sistiese fibrose moet die regte behandeling ontvang. Die kompleks van terapeutiese maatreëls sluit in:
- Antibakteriese terapie - infeksie in die respiratoriese stelsel te bestry;
- mukolytiese terapie - vir vloeibaarmaking van sputum;
- kinesitherapy - spesiale asemhalingsoefeninge;
- hepatoprotektors - vir vloeibaarmaking van gal;
- Vitamien terapie - om te vergoed vir die verlies van vitamiene en stoelgang.
Sifting van pasgeborenes vir sistiese fibrose
Sistiese fibrose kan gediagnoseer word as gevolg van kliniese en laboratoriumondersoeke van die pasiënt. Ten einde die siekte so vroeg moontlik op te spoor, word sistiese fibrose ingesluit in die siftingsprogram vir pasgeborenes vir aangebore en oorerflike siektes.
Vir die sifting sal die baba nog in die hospitaal 'n monster bloed neem (meestal uit die hak) met die droëvalmetode. Dit word gedoen op dag 4 by kinders wat betyds gebore is of op dag 7 in premature babas. 'N monster bloed word toegepas op 'n toetsstrook, wat dan aan 'n studie in die laboratorium onderwerp word. As daar 'n vermoede bestaan van sistiese fibrose, word ouers dringend ingelig oor die behoefte aan addisionele ondersoek.