Bloedselle word hoofsaaklik deur die beenmurg vervaardig en word verdeel in drie groepe - eritrosiete, leukosiete en bloedplaatjies. Om verskeie redes kan hierdie meganisme ontwrig word, wat aplastiese anemie veroorsaak, waarin al drie komponente van die bloed nie in onvoldoende hoeveelhede geproduseer of geproduseer word nie.
Aplastiese anemie - oorsake
Dikwels ontwikkel die siekte as gevolg van onbekende oorsake, in sulke gevalle word dit idiopaties genoem.
In ander situasies is die faktore wat die patologie van die beenmurg veroorsaak, soos volg:
- bestraling met radioaktiewe stowwe;
- die inname van groot toksiene in die liggaam van gifstowwe (soute van swaar metale, arseen);
- oorerwing;
- genetiese mutasies;
- aansteeklike siektes;
- sekere medisyne (sitostatika, pynstillers, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels);
- Outo-immuunafwykings ( Sjogren se siekte ).
Aplastiese anemie - simptome
Tekens van die siekte vir 'n lang tyd het óf nie opgedaag nie, of is so onsigbaar dat hulle nie 'n rede tot gevolg het om 'n dokter te skakel nie.
Simptome kan selde voorkom en sal nie lank duur nie, met 'n geleidelike toename in terugval en verslegting van die pasiënt se toestand. As 'n reël word hulle gekenmerk deur 'n tekort aan bloedbestanddele:
- swakheid;
- bleek van die vel;
- bloeding van die tandvleis, neus;
- hartkloppings;
- klein hematomas, gewoonlik subkutane;
- kortasem ;
- geneigdheid tot aansteeklike siektes;
- hoofpyn en duiseligheid.
Aplastiese anemie - diagnose
U kan slegs 'n akkurate diagnose maak op grond van die resultate van die beenmurg-ondersoek. Sy voorbeeld word verkry deur middel van trepanobiopsie of biopsie. Tydens die studie van die weefsel word bepaal of die vorming van bloedselle onvoldoende is of of daar onmiddellike vernietiging van witbloedselle, bloedplaatjies en eritrosiete is.
Daarbenewens behels aplastiese anemie 'n bloedtoets met die bepaling van die inhoud in die biologiese vloeistof van sy drie komponente.
Aplastiese anemie - prognose
Sonder tydige terapie, veral wanneer die siekte in ernstige vorm vorder, is die prognose ongunstig. Pasiënte sterf binne slegs 'n paar (3-5) maande.
By behoorlike behandeling word aplastiese anemie herhaal: meer as 80% van pasiënte ervaar verbetering en 'n terugkeer na die normale lewe.
Aplastiese anemie - behandeling
Medikasie terapie van patologie bestaan uit die langtermynadministrasie van immunosuppressiewe middels (antimotsitarnogo of antilymfotsitarnogo globuline) in kombinasie met siklosporiene. Ten einde die negatiewe newe-effekte van hierdie middels te voorkom, word steroïedhormone ook voorgeskryf (gewoonlik methylprednisolone).
Daarbenewens, tydens die terapie, is dit nodig om gereeld bloedoortappings te maak om sy normale samestelling te herstel. Dit is ook belangrik om groeifaktore (granulosiet-kolonistimulerende faktore) te gebruik wat bevorder
Om infeksie- en swamsiektes te voorkom wat die verloop van bloedarmoede vererger, word profylaxe met antibiotika en flukonasoolpreparate uitgevoer.
Die mees effektiewe manier om siektes te behandel, is beenmurgoorplanting van 'n gesonde skenker, verkieslik 'n versoenbare familielid, byvoorbeeld 'n broer of suster. Transplantasie werk die beste as die pasiënt jonk is en nie lank aan die siekte ly nie. Dit is opmerklik dat die liggaam in uitsonderlike gevalle die oorplantde beenmurg verwerp, ondanks immunomodulerende terapie.