Die vraag na behoorlike voeding en metabolisme in die kind se liggaam neem ongetwyfeld alle ouers. In hierdie artikel sal ons praat oor een van die vorms van eetversteurings - distrofie, en ook die oorsake en simptome van die voorkoms van een van die ernstigste siektes - aangebore spierdystrofie by kinders oorweeg.
Pediatriese distrofie
Dystrofie word gewoonlik een van die tipes eetversteurings genoem, wat lei tot die geleidelike uitputting van alle stelsels en organe van die menslike liggaam, wat lei tot die onvermoë van die liggaam om normaal te funksioneer. Afhangende van die erns van manifestasies, kan die distrofie lig of swaar wees (hoewel dit moeilik is om 'n duidelike lyn tussen hierdie vorms te trek). Die grootste erns van distrofie word atrofie genoem.
Oorsake van distrofie
Een van die faktore wat die risiko van die ontwikkeling van distrofie verhoog, onderskei tussen eksterne en interne. Eksterne sluit in negatiewe omgewingseffekte, onvoldoende of onvoldoende voeding, ongesonde emosionele atmosfeer. Dikwels kan die rede vir wanvoeding onvoldoende melk van die moeder wees, teruggetrek of plat tepels (maak dit moeilik om te suig), stywe borskliere, traagheid van die kind wanneer dit suig. Dikwels is die aktiwiteit van suig onvoldoende in verswakte premature babas of in diegene wat asfiksie of ander geboortetrauma gehad het. Dikwels is die oorsaak van ontwikkeling van distrofie verlies aan eetlus weens onbehoorlike voeding, gedwonge invoering van aanvullende kosse, ens. Verskillende siektes (beide aangebore en verworwe) kan bydra tot die wanorde van metabolisme.
Dystrofie: simptome
Die eerste tekens van distrofie is die vermindering van die subkutane laag vet in die liggaam (eerste op die maag, dan op die bors, arms en bene, en later op die gesig). Die aanvanklike stadium van die siekte word hipotrofie genoem. Dokters onderskei drie stadiums van dit:
- Gebrek aan gewig is nie meer as 15% van die norm nie. Die groei is normaal, op die liggaam en ledemate is die vetterige laag effens verminder, die velkleur is effens ligter, maar oor die algemeen gaan dit nie verder as die norm nie. Die werk van die organe en stelsels van die liggaam is nie gebreek nie.
- Gebrek aan gewig in die reeks van 20-30%, groei onder die norm met 1-3 cm, die liggaam verdun die subkutane vetlaag, die spiere is vies, die turgor van weefsels word verminder. Vel bleek, gaan na die voue. Uitgedruk 'n skending van eetlus, slaap, bui is onstabiel. Die ontwikkeling van die muskuloskeletale stelsel word ontwrig.
- Gebrek aan gewig van meer as 30% is 'n teken van graad 3 hipotrofie. Terselfdertyd is ontwikkelings disfunksie en groeivertraging goed gemerk. Subkutane vet is afwesig, die vel is met plooie bedek, oë val, die ken wys. Daar is 'n duidelike spierigheid van spiere, 'n groot fontanel word geteken. Eetlus is gebroke of afwesig, die pasiënt het dors, diarree. Die ontwikkeling van aansteeklike siektes kry momentum, aangesien die liggaam se basiese vermoëns skerp verswak word. As gevolg van die verdikking van die bloed, word hemoglobien en die aantal rooibloedselle verhoog.
Progressiewe spierdistrofie is 'n groep van geërfde siektes van die muskulasie van die liggaam. Moderne navorsers stel voor dat die ontwikkeling daarvan verband hou met 'n skending van die ensiembalans van die liggaam, maar daar is nog nie akkurate data hieroor nie. In spierdistrofie groei die spiere stadig (dikwels onproportioneel, asimmetries), spierkrag verminder direk in verhouding tot die mate van ontwikkeling van weefselskade. As 'n kind sy gesig tydens puberteit verander (voorkopvorm, insnyding of mate van oogkontak, dikte van die lippe) - raadpleeg 'n dokter, dit kan 'n manifestasie wees van die aanvang van die ontwikkeling van spierdystrofie by adolessente.
Vir die diagnose van "distrofie" moet die dokter die kind ondersoek, die data ondersoek oor die groei, gewig, pas en aard van die ontwikkeling van organe en stelsels van die kind se liggaam.
Behandeling van distrofie by kinders
Behandeling van distrofie is noodwendig kompleks en word gekies met inagneming van die ouderdom, die toestand van die kind en die mate van skade aan die liggaam, asook die vorm van die siekte en die oorsake van die ontwikkeling daarvan.
Die belangrikste en verpligte deel van die behandeling is die aanstelling van 'n behoorlike dieet - volle en toepaslike ouderdom. Ook getoon word vitamienterapie, vitamienaanvulling met vitamien-minerale komplekse. Hoe hoër die erns van die siekte, hoe meer versigtig is dit om veranderinge in die dieet aan te bring - 'n skerp toename in dieet kan lei tot agteruitgang en selfs die dood van die pasiënt. Daarom moet die behandelingsproses onder die toesig van dokters wees.