Hoeveel weke 2 word gesif vir swangerskap?

Dié tipe diagnostiese ondersoek, soos screening, het relatief onlangs in die post-Sowjet-lande begin. As gevolg van sy hoë insiggewende en ongekompliseerde navorsingsmanipulasies, word dit egter wyd gebruik. Met behulp van hierdie opname slaag dokters daarin om risikogroepe op te stel vir die ontwikkeling van moontlike komplikasies, nie net vir die bevalling self nie, maar ook vir die ontwikkeling van die baba. Oorweeg die sifting in meer detail en vind uit hoeveel weke tydens swangerskap die 2de sulke navorsing gedoen word.

Wanneer word dit gewoonlik weer gekeur?

Om mee te begin moet daar gesê word dat 'n vrou vir die eerste keer so 'n studie op 'n baie kort tyd, 12-13 weke, ondergaan. Op hierdie tydstip slaag dokters om oortredings in die ontwikkeling van organe en stelsels op te stel. As ons praat oor hoeveel weke die 2 screening doen, dan is die optimale tyd daarvoor 16-20 weke. Gewoonlik word dit voorgeskryf in die interval van 17-19 weke. Dit is hierdie terme wat dokters bel wanneer hulle die vraag van verwagende moeders beantwoord oor hoeveel weke tydens swangerskap hulle 'n tweede sifting doen.

Wat is die doel van hierdie studie en wat maak dit moontlik om vas te stel?

Sifting kan jy onder vroue in gevaar stel om 'n chromosomale abnormaliteit in hul baba te ontwikkel. In hierdie geval is so 'n prosedure altyd kompleks en sluit ultraklank, 'n biochemiese bloedtoets in. Tydens die laaste opname word sekere merkers gevestig, onder andere: alfa-fetoproteïen (AFP) , vry estriol, menslike chorioniese gonadotropien (hCG). In hierdie verband, dikwels van dokters kan jy die tweede naam hoor - drievoudige toets.

Die vestiging van 'n konsentrasie in die bloed van 'n swanger vrou van die bogenoemde stowwe maak dit moontlik om met hoë waarskynlikheid te praat van 'n verhoogde risiko vir die vorming van sulke patologieë soos:

• Down se sindroom (die tweede naam is trisomie 21);
• Edwards se sindroom (trisomie 18);
• gebreke van die neurale buis (rugmurg en anienfale vry, geen brein).

Hoe word die interpretasie van die resultate behaal?

Nadat ons die aantal weke waarin 2 siftings gedoen is, afgehandel het, sal ons beskryf hoe die resultate geëvalueer word.

Om mee te begin, is dit nodig om te sê dat slegs 'n dokter dit kan doen. Na alles, die verandering van 'n bepaalde aanwyser is nie 'n direkte oortreding nie, maar dui slegs die waarskynlikheid daarvan aan.

Byvoorbeeld, 'n toename in die konsentrasie van hCG in die bloed van 'n toekomstige moeder kan 'n groter waarskynlikheid toon om chromosomale abnormaliteite in 'n toekomstige baba te ontwikkel, die moontlikheid van gestose. Die afname in die vlak van hierdie hormoon dui in die reël op 'n skending van die ontwikkeling van die plasenta.

Die teenstrydigheid tussen die konsentrasie van AFP in die bloedserum van 'n toekomstige ma word beskou as 'n teken van 'n skending van die aantal chromosome, die genoom van die toekomstige baba. Moontlike siektes wat in hierdie geval ontwikkel word, word hierbo gelys. Daar moet kennis geneem word dat 'n skerp toename in die konsentrasie van alfa-fetoproteïen fetale dood kan veroorsaak.

Die verandering in die konsentrasie van vrye estriol dien as 'n teken om die werk van die fetoplasentale stelsel te ontwrig. Dit laat die vroeë stadiums van die swangerskap so 'n oortreding as fetale hipoksie opspoor en reageer betyds daarop. Andersins is die waarskynlikheid om die ontwikkeling van breinstrukture te ontwrig, geweldig.

So, soos uit die artikel gesien kan word, verwys screening na daardie studies wat slegs die moontlikheid van die ontwikkeling van 'n spesifieke patologie kan aandui. Dus, altyd na die evaluering van die resultate en die teenwoordigheid van vermoedens, word bykomende diagnostiek voorgeskryf.