Myasthenia gravis is een van daardie verraderlike siektes, wat hoofsaaklik deur jong mense geraak word. Letterlik uit die Griekse taal word hierdie titel vertaal as "spierpotensie", wat kortliks die hoofsimptome beskryf. Natuurlik praat ons nie oor die gewone spierswakheid wat mense na fisiese inspanning ervaar nie. Hier is die vraag ernstiger - die patologiese moegheid van die gestreepte skeletspiere, hoofsaaklik die kop en nek.
Funksies en feite
Vir die eerste keer word die myasthenia gravis-siekte in die argief van die 17de eeu beskryf, en in die 19de eeu het dit die amptelike naam verkry. Voldoende en effektiewe geneesmiddelbehandeling is in die middel van die 20ste eeu toegepas, met voortdurende verbetering van dwelms.
Myasthenia word geklassifiseer as klassieke outo-immuun siektes, dit is waarin die menslike liggaam begin patologiese produksie van teenliggaampies gerig teen sy eie gesonde selle en weefsels en die ontwikkeling van inflammatoriese reaksies.
Dit is bekend dat meer dikwels met tekens van myasthenia gravis vroue is, en die siekte begin op 'n jong ouderdom van 20 tot 40 jaar manifesteer. Daar is ook gevalle van aangebore myasthenia gravis, wat vermoedelik oorerflik is. Die siekte is baie skaars, ongeveer 0,01% van die bevolking, maar dokters sien 'n tendens na meer gereelde gevalle.
Bekende oorsake en meganismes van myasthenia gravis ontwikkeling
Die meganisme van ontwikkeling van myasthenia is gebaseer op die skending of volledige blokkering van die werk van die neuromuskulêre kruisings. Dit gebeur onder die invloed van teenliggaampies wat deur die immuunstelsel veroorsaak word (outo-immuunreaksie). Dikwels speel 'n groot rol in hierdie proses die thymusklier - die orgaan van die menslike immuunstelsel, waarin 'n goedaardige tumor waargeneem word. Met die aangebore vorm van die siekte noem dokters die primêre oorsake van die geenmutasies van proteïene, wat direk aan die konstruksie van neuromuskulêre verbindings deelneem.
Dokters identifiseer sekere uitdagende faktore wat die verloop van die siekte vererger:
- ernstige stres ;
- gereelde respiratoriese virus en ander verkoue;
- skerp klimaatsverandering (warm lande);
- medisinale preparate (sommige antibiotika, beta-blokkers, ens.).
Kliniese manifestasies
Myasthenia Gravis manifesteer in verskeie simptome, wat in verskillende vorme gekombineer word:
- Oog. Dit is ook dikwels die eerste stadium van die siekte. Dit word gemanifesteer deur die verlaging (ptosis) van ooglede (of een), strabismus, en dubbelvisie in die oë, wat beide in die vertikale en horisontale vlakke waargeneem kan word. Simptome is gewoonlik dinamies - dit verander deur die dag - hulle is swakker in die oggend of afwesig, en erger in die aand.
- Bulbar. Hier word die spiere van die gesig en larinks eers beïnvloed, waardeur die pasiënt nasale stem het, die gesigsgesigreaksies vererger en dysartritiese verskynsels voorkom. Ook kan die sluk- en koufunksies in die middel van die maaltyd versteur word. Gewoonlik word die funksies na rus herstel.
- Swakheid in die spiere van die ledemate en nek. Pasiënte doen nie
kan hul kop eweredig hou, die gang is gebreek, dit is moeilik om hande op te lig of selfs uit die stoel op te staan. In hierdie geval verhoog selfs 'n klein fisiese las die manifestasies van die siekte aansienlik.
Myasthenia gravis kan hom sowel in plaaslike vorm as veralgemeend manifesteer, wat as ernstiger beskou word, aangesien dit die funksies van die respiratoriese stelsel kan benadeel. Die siekte het 'n progressiewe aard, met die voorkoms van langdurige miasteniese toestande, wat nie in rus is nie, sowel as miastene krisisse wat tot die dood kan lei. Daarom, as u enige simptome het, moet u 'n dokter sien.