Nierdysplasie by kinders

Sistiese renale displasie is 'n ernstige patologie van intrauteriene ontwikkeling van die fetus. Dikwels word dit tydens swangerskap opgespoor. Maar daar is gevalle waar die siekte reeds tydens die lewe van die baba gediagnoseer word.

Kom ons bespreek sistiese displasie van niere by kinders: behandeling, spesies en prognose.

Wat is polisistiese nier displasie?

Sistiese formasies in die niere, 'n afname of toename in hul grootte en ontwrigting van die vorming van die renale parenchiem, in medisyne word hierdie siekte dysplasie genoem. Afhangende van die aard en omvang van die afwykings, onderskei:

1. Totale displasie, wat op sy beurt verdeel word in:

• aplastiese - sterk verminderde grootte van beide niere en byna volledige afwesigheid van parenchiem;
• hipoplasties - die niere word in grootte verminder, terwyl hulle verskillende in grootte sistisse bevat;
• hiperplastiese - die niere is bedek met 'n menigte van siste (in die serebrale en kortikale lae) en vergroot;
• multicystic - 'n baie groot aantal sistse en vergrote niergrootte.

Behandeling van sistiese nierdysplasie by kinders

Volledige herstel van hierdie siekte is slegs moontlik deur orgaanoorplanting. En net in die geval dat die kind net een nier het wat geraak word. Ongelukkig lei totale bilaterale displasie tot 'n fatale uitkoms.

Die res van die siekte kan simptomaties behandel word (narkose en antibakteriese middels), en vereis ook konstante monitering ( bloed- en urienanalise, drukmeting, ultraklank).

Groot sistisse, uitgespreek simptomatologie van die siekte (renale koliek, hematurie, hoë bloeddruk) is die rede vir die operasie.

As 'n kind een nier het wat geraak word, terwyl die baba nie bekommer nie, ontwikkel dit normaalweg - die behandeling van displasie word nie uitgevoer nie.