Perinatale sifting van die 2de trimester

Die moderne wetenskap staan ​​nie stil nie en kan al verskeie anomalieë in die ontwikkeling van die kind reeds in die utero met behulp van 1 en 2 perinatale sifting identifiseer. As die waarskynlikheid om siek te wees, is hoog, dan het die vrou die keuse om die swangerskap te staak of dit aan die einde te lewer.

Wat is hierdie perinatale sifting van die 2de trimester? Dit word verdeel in twee komponente - 'n bloedtoets en ultraklankondersoek. Die dokter beveel sterk aan om nie die studie te weier nie, want dit is uiters belangrik vir die gesondheid van die toekomstige baba. En tog kan niemand hierdie skerm kragtig verbygaan nie.

Biochemiese en ultraklank perinatale sifting van die 2de trimester

Hierdie analise word uitgevoer vanaf die sestiende tot die twintigste week. Maar hy sal die mees insiggewende wees op die 18de week van intra-uteriene ontwikkeling. Om die moontlike risiko's vir die fetus te bereken, word 'n driedubbele (minder dikwels 'n viervoudige) toets gedoen. Dit is 'n bloedtoets vir hormone soos vry estriol, AFP en hCG. Die resultate van die perinatale biochemiese sifting van die 2de trimester openbaar sulke ernstige ontwikkelingsafwykings soos Edwards sindroom, Down se sindroom, afwesigheid van brein, Patau, de Lange sindroom, Smith-Lemli-Opitsa sindroom en niemolêre triploïdie.

Terselfdertyd ondergaan 'n swanger vrou ultraklank, wat baie aandag gee aan patologiese abnormaliteite van die fetus. Na allerhande soorte toetse en toetse word 'n gevolgtrekking gemaak oor die gesondheid van die baba.

Norme van perinatale sifting van die 2de trimester, waarvoor 'n gevolgtrekking uitgereik word oor 'n verhoogde risiko van fetale siekte, is nogal vaag, en is nog nie die finale diagnose nie. Hulle onthul slegs die moontlikheid van afwykings in die baba, maar is nie 100% betroubaar nie. As die prognose teleurstellend is, moenie moed verloor nie, maar moet 'n afspraak maak met 'n gekwalifiseerde genetikus wat twyfel kan gee.