Een van die baie seldsame en gevaarlike siektes is amyotrofiese laterale sklerose. Hierdie siekte veroorsaak verlamming van die meeste spiere van die menslike liggaam, terwyl die bewussyn heeltemal duidelik bly. Die bekendste voorbeeld is die bekende teoretiese fisikus Stephen Hawking, wat 'n uitsonderlike geval is, aangesien amyotrofiese sklerose gewoonlik binne 3-5 jaar tot die dood lei. Hawking het die toestand vir 'n baie langer tydperk gestabiliseer.
Die belangrikste simptome van amyotrofiese laterale sklerose
Tot op datum was wetenskaplikes nie in staat om die presiese oorsake van amyotrofiese laterale sklerose te vestig nie. Sommige beskou hierdie siekte oorerflik, soms virale. Weens die feit dat ALS in ongeveer 3 mense per 10 000 voorkom en vinnig vorder, is die studie van die simptome ietwat moeilik. Daar is bewyse dat amyotrofiese laterale sklerose van outo-immuun oorsprong is, maar in elke geval kan die oorsake van die siekte anders wees en nie altyd duidelik nie.
Die siekte kan nie vasgestel word met 'n makroskopiese ondersoek nie, daarom gee 'n rekenaartomografie in hierdie geval nie 'n resultaat nie. Diagnose van amiotrofe laterale sklerose is gebaseer op 'n mikroskopiese analise van die selle van die serebrale korteks en die hele stam van die serebrospinale koord. Slegs op hierdie manier kan die siekte geïdentifiseer en onderskei word van ander letsels van die sentrale senuweestelsel met soortgelyke simptome.
In die vroeë stadiums gaan ALS byna onopmerklik voort, maar kan net deur die gevoelloosheid van die ledemate en verwarring van spraak geopenbaar word. Met verloop van tyd word tekens meer uitgespreek:
- gedeeltelike verlamming van sommige spiere van die boonste of onderste ledemate;
- die sin van balans versleg;
- 'n spastisiteit kom voor;
- versterkte diep reflekse;
- daar is skielike en onbeheerbare struikelblokke van gelag, of huil;
- die bevriesing van die voet;
- Atrofie van die spiere van die skouer- en heupgordels, die pers;
- Spraak word onleesbaar en onsamehangend;
- moeilike asemhaling;
- daar is swakheid en depressie .
Die finale diagnose word gemaak na die ondubbelsinnige tekens van die nederlaag van die sentrale en perifere motoneurone in die pasiënt. Dit beteken dat die proses van vernietiging van motoriese neurone begin het en binnekort sal volledige verlamming plaasvind. Dikwels kom pasiënte nie uit nie, aangesien die dood voorkom as gevolg van probleme in respiratoriese funksie as gevolg van atrofie van die ooreenstemmende spiere.
Behandeling van amyotrofiese laterale sklerose
Aangesien daar geen redes vir die ontwikkeling van die siekte is nie, is die behandeling nie effektief nie. U kan die proses net stadig vertraag, met behulp van ondersteunende terapie om sy manifestasies te vergemaklik. Eerstens gaan dit oor kunsmatige ventilasie van longe. Hierdie metode word aktief in die Weste gebruik en kan die lewe van die pasiënt vir 5-10 jaar verleng. In die lande van die vorige GOS word hierdie tegniek feitlik nie gebruik nie as gevolg van die hoë koste van die toerusting.
Daar is slegs een medisyne wat die vordering van die siekte kan vertraag. Dit is Riluzol, wat rilutec insluit. Dit stop die produksie van die pasiënt se glutamaat deur die liggaam, waardeur die skade aan motoneurone minder betekenisvol word. Riluzole is sedert 1995 in gebruik in die VSA en baie lande in Europa ingevoer, maar hierdie dwelm is nog nie geregistreer nie en word nie gebruik nie.
Selfs as jy daarin slaag om 'n medisyne te kry, moet jy nie verwag dat dit die verloop van die siekte aansienlik sal beïnvloed nie. Gemiddeld verwyder Riluzole-terapie die behoefte om die ventilator vir ongeveer 'n maand te verbind.