Elke persoon het 'n begeerte om sy gesin voort te gaan en gesonde nageslag te produseer. 'N Sekere ooreenkoms tussen ouers en kinders is as gevolg van oorerwing. Benewens die ooglopende eksterne tekens van dieselfde familie, word die individuele ontwikkelingsprogram ook geneties in verskillende toestande oorgedra.
Oorerflikheid - wat is dit?
Hierdie term word gedefinieer as die vermoë van 'n lewende organisme om die kontinuïteit van sy kenmerkende eienskappe en ontwikkelingskarakter in die daaropvolgende geslagte te handhaaf en te verseker. Om te verstaan wat 'n mens se oorerwing is, maklik deur die voorbeeld van enige gesin. Die gesigstrekke, liggaamsbou, voorkoms in die algemeen en die aard van kinders word altyd geleen by een van die ouers, grootouers.
Menslike Genetika
Wat is die erfenis, kenmerke en reëlmatighede van hierdie vermoë, word deur spesiale wetenskap bestudeer. Menslike genetika is een van sy afdelings. Voorwaardelik word dit in 2 tipes ingedeel. Die belangrikste tipes genetika:
- Antropologiese - studies veranderlikheid en oorerwing van normale tekens van die organisme. Hierdie gedeelte van die wetenskap is verwant aan evolusionêre teorie.
- Medies - ondersoek die kenmerke van die manifestasie en ontwikkeling van patologiese tekens, die afhanklikheid van die voorkoms van siektes op omgewingstoestande en genetiese predisposisie.
Soorte oorerflikheid en hul eienskappe
Inligting oor die spesifieke eienskappe van die liggaam is vervat in die gene. Biologiese oorerwing word volgens hul tipe gedifferensieer. Genes is teenwoordig in selorganelle wat in die sitoplasmatiese ruimte geleë is - plasmiede, mitochondria, kinetosome en ander strukture, en in die chromosome van die kern. Op grond hiervan word die volgende tipes oorerwing onderskei:
- ekstranukleêre of sitoplasmiese;
- kern of chromosomale.
Sitoplasmiese oorerwing
'N Kenmerkende kenmerk van die beskryf tipe reproduksie van spesifieke eienskappe is hul oordrag op die moederlyn. Chromosomale oorerwing is hoofsaaklik te wyte aan inligting uit die gene van spermatozoë, en buite kern - na die oosiet. Dit bevat meer sitoplasma en organelle wat verantwoordelik is vir die oordrag van individuele eienskappe. Hierdie vorm van predisposisie veroorsaak die ontwikkeling van chroniese aangebore siektes - veelvuldige sklerose , diabetes mellitus, tonnelvisie sindroom en ander.
Kern oorerwing
Hierdie tipe oordrag van genetiese inligting is deurslaggewend. Dikwels is hy bedoel en verduidelik wat menslike oorerwing is. Die chromosome van die sel bevat die maksimum hoeveelheid data op die eienskappe van die organisme en sy spesifieke eienskappe. Ook in hulle is die program van ontwikkeling in sekere eksterne toestande van die omgewing opgeneem. Kernwaardigheid is die oordrag van gene wat in die DNA-molekules ingebed is wat die chromosome vorm. Dit verseker die deurlopende kontinuïteit van inligting van geslag tot geslag.
Tekens van menslike oorerwing
As een van die vennote donkerbruin oë het, is die waarskynlikheid van 'n soortgelyke skaduwee van die iris in 'n kind, ongeag sy kleur in die tweede ouer, hoog. Dit is te danke aan die feit dat daar 2 tipes oorerflikheid is: dominante en resessiewe. In die eerste geval is individuele eienskappe oorheersend. Hulle onderdruk resessiewe gene. Die tweede soort tekens van oorerwing kan slegs in die homosigotiese toestand voorkom. Hierdie variant ontstaan as 'n paar chromosome met identiese gene in die kern van die sel voltooi word.
Soms het 'n kind verskeie resessiewe simptome, al is albei ouers dominant. Byvoorbeeld, 'n donkerhuidige baba met blonde krulle word gebore aan 'n swartige pa en ma met donker hare. Sulke gevalle toon duidelik dat sulke oorerflikheid nie net die kontinuïteit van genetiese inligting (van ouers tot kinders) is nie, maar die behoud van alle tekens van 'n sekere soort binne die familie, insluitend vorige geslagte. Die kleur van oë, hare en ander eienskappe kan selfs oorgedra word van oumagate en oupas.
Effek van oorerwing
Genetika gaan voort om die afhanklikheid van die eienskappe van die organisme op sy aangebore eienskappe te bestudeer. Die rol van oorerflikheid in die ontwikkeling en toestand van menslike gesondheid is nie altyd bepalend nie. Wetenskaplikes onderskei 2 tipes genetiese eienskappe:
- Sterk vasgestel - gevorm voor die geboorte, sluit in eienskappe van voorkoms, bloedtipe, temperament en ander eienskappe.
- Relatief deterministies - sterk beïnvloed deur die omgewing, is geneig tot veranderlikheid.
Erflikheid en ontwikkeling
As ons praat oor fisiese aanwysers, het genetika en gesondheid 'n uitgesproke verhouding. Die teenwoordigheid van mutasies in chromosome en ernstige chroniese siektes in die onmiddellike familie veroorsaak die algemene toestand van die menslike liggaam. Eksterne tekens hang heeltemal van oorerwing af. Wat die intellektuele ontwikkeling en kenmerke van die natuur betref, word die invloed van gene as relatief beskou. Sulke eienskappe word sterker beïnvloed deur die eksterne omgewing as die aangebore predisposisie. In hierdie geval speel dit 'n onbeduidende rol.
Erflikheid en gesondheid
Elke toekomstige ma weet oor die invloed van genetiese eienskappe op die fisiese ontwikkeling van die kind. Onmiddellik na die bevrugting van die eier begin 'n nuwe organisme te vorm, en oorerflikheid speel 'n deurslaggewende rol in die voorkoms van spesifieke eienskappe daarin. Die geenpoel is nie net verantwoordelik vir die teenwoordigheid van ernstige aangebore siektes nie, maar ook minder gevaarlike probleme. Aanleg vir karies, haarverlies, vatbaarheid vir virale patologieë en ander. Om hierdie rede, by die ondersoek van enige dokter, versamel die spesialis eers 'n gedetailleerde familie-anamnese.
Is dit moontlik om oorerflikheid te beïnvloed?
Om hierdie vraag te beantwoord, kan u die fisiese vertoning van verskeie vorige en onlangse geslagte vergelyk. Moderne jeug is veel langer, het 'n sterker liggaam, goeie tande en 'n hoë lewensverwagting. Selfs so 'n vereenvoudigde analise toon dat mens oorerflikheid kan beïnvloed. Verander die genetiese eienskappe in terme van intellektuele ontwikkeling, karaktertrekke en temperament is selfs makliker. Dit word behaal deur die verbetering van die omgewing, korrekte onderwys en die regte atmosfeer in die gesin.
Progressiewe wetenskaplikes het al lank eksperimente uitgevoer wat die impak van mediese ingrypings op die geenpoel assesseer. In hierdie sfeer is indrukwekkende resultate behaal, wat bevestig dat dit moontlik is om die voorkoms van geenmutasies op die stadium van swangerskapsbeplanning uit te sluit , om die ontwikkeling van ernstige siektes en geestesversteurings in die fetus te voorkom. Terwyl navorsing uitsluitlik op diere uitgevoer word. Om eksperimente met die deelname van mense te begin, is daar verskeie morele en etiese struikelblokke:
- Die besef dat sulke oorerflikheid, militêre organisasies die ontwikkelde tegnologie kan gebruik vir die voortplanting van professionele soldate met verbeterde fisiese vermoëns en hoë gesondheidsaanwysers.
- Nie elke familie kan bekostig om die prosedure vir kunsmatige inseminasie van die mees volledige eier met die hoogste gehalte sperm uit te voer nie. As gevolg hiervan sal mooi, talentvolle en gesonde kinders slegs onder ryk mense gebore word.
- Intervensie in die prosesse van natuurlike seleksie is feitlik gelyk aan eugenetika. Die meeste kundiges op die gebied van genetika beskou dit as 'n misdaad teen die mensdom.
Erflikheid en omgewing
Eksterne toestande kan genetiese eienskappe aansienlik beïnvloed. Onlangse navorsing het getoon dat 'n persoon se oorerwing afhanklik is van sulke omstandighede:
- dieet;
- woonplek;
- ekologiese situasie;
- finansiële toestand;
- sosiale posisie;
- onderwys;
- atmosfeer in die gesin;
- die teenwoordigheid en hoeveelheid stresfaktore;
- manier van lewe;
- emosionele agtergrond;
- fisiese aktiwiteit;
- beskikbaarheid van kwaliteit mediese sorg;
- professionele aktiwiteit.