Baie dikwels word 'n swanger vrou gestuur vir die analise van Down se sindroom , en selde verduidelik wie dit veroorsaak het. Dit is opmerklik dat die ontwikkeling van medisyne net onlangs so 'n tipe fetale ondersoek toegelaat het. Voorheen is slegs sifting vir Down se sindroom uitgevoer, wat indirekte tekens toon van die teenwoordigheid van so 'n fetale patologie. Op die oomblik is daar baie meer maniere om so 'n diagnose te vestig.
Genetiese analise vir Down-sindroom
In die proses om 'n peuter te dra, staan 'n vrou in die gesig om 'n groot aantal toetse te onderneem en deur talle studies te gaan. Een daarvan is 'n bloedtoets vir Down-sindroom. Ons moet nie die belangrikheid daarvan ignoreer nie, want nie almal ken ons genetiese erflikheid nie en dra groot verantwoordelikheid vir die welsyn van die ongebore kind. As die resultate van so 'n studie nie vertroostend is nie, en die genetikus 'n manifestasie van die patologie veronderstel, is dit die moeite werd om 'n toets vir Down-sindroom te neem. Dit behels die versameling van die biologiese materiaal van die kind of vrugwater deur die maag se maag en die daaropvolgende studie.
Down-sindroom risiko
Die kans om 'n sonnige kind te produseer, word aansienlik verhoog in ouer ouers wanneer die ouderdom van 'n vrou 35 jaar oorskry het, en mans 45. Ook gevalle van hierdie verskynsel kom voor by jongmoeders en met bloedskande, dit is huwelike tussen naaste familie. Dit is nie nodig om die genetiese predisposisie van ouers en fetus, onverantwoordelike houding teenoor swangerskapsbeplanning en gedrag tydens swangerskap te ontslaan nie. Daarom is 'n siftingstoets van Down se sindroom verpligtend. Dit is hy wat dit moontlik maak om die teenwoordigheid van patologieë in die fetus te bevestig of weer te gee en die regte besluit betyds te maak.
Daar is sekere risiko norme vir Down se sindroom, wat bepaal word deur die uitslae van ultraklank en korreleer met die swangerskapstydperk en die algemeen aanvaarde grense van afwykings. Die dokter stel belang in die lengte van die bene van die neus en die dikte van die kraagruimte,
Downsindroom Biochemie Risiko
So 'n analise laat ons toe om die gebrek te bepaal in die vroegste stadiums van die swangerskap, letterlik vanaf 9-13 weke. In die aanvanklike stadium word die teenwoordigheid van 'n spesifieke proteïen gestig, die tweede meet die individuele komponent van die hormoon HCG en so aan. Daar moet kennis geneem word dat elke laboratorium sy eie risikokriteria vir Down se sindroom kan hê. Daarom is dit nodig om verklarings vir die resultate op die plek van aflewering van die analise te verkry.