In ons wêreld vandag is daar soveel gesondheidsgevare - besoedelde lug, straling, vuil water, onbegryplike kos uit supermarkte en natuurlik oorerflikheid. Al hierdie faktore beïnvloed nie net ons gesondheid nie, maar ook ons kinders. In die vroulike liggaam vestig alle gevaarlike stowwe die vermoë om swanger te word, en die fetus wat swanger geword het. Hoe om jouself en die toekomstige kind te beskerm teen patologieë? Moderne medisyne bied die moontlikheid om afwykings van normale ontwikkeling al in die vroeë stadiums van swangerskap te bepaal, deur 'n analise van die patologie van die fetus te maak.
Patologie kan beide oorerflik en aangebore wees. In ons tyd het ongeveer 5% van pasgeborenes, van die totale aantal gebore, aangebore of oorerflike patologieë, waarvan die oorsake geneties, chromosomaal, multifaktoriaal kan wees. Ons sal uitvind watter metodes van tydige diagnose en voorkoming van patologieë sal help om die geboorte van siek kinders te voorkom.
Genetiese analise van die fetus
'N Ontleding van die genetika van die fetus moet uitgevoer word tydens die swangerskapsbeplanning, maar word dikwels tydens swangerskap uitgevoer. Die doel: om die risiko van aangebore patologieë te bepaal, om die oorsake van miskraam te identifiseer, om die moontlikheid van die voorkoms van oorerflike siektes te bepaal. Die aanduidings is in die reël: die ouderdom van 'n vrou bo 35, nou verwante huwelike, akute virale infeksie tydens swangerskap, stilgeboorte, miskrame in die anamnese, die teenwoordigheid van oorerflike siektes. Genetiese analise van die fetus vind in verskeie stadiums plaas. In die eerste fase word 'n opname uitgevoer, wat ultraklank vir fetale patologie in 10-14 weke insluit. In die tweede fase word toetse uitgevoer om embrio-hormone (AFP en hCG) te bepaal.
'N Ontleding van fetale misvormings (AFP en hCG)
Vir die vroeë diagnose van patologieë, reeds in die eerste trimester, om 10-14 weke, word voorgestel om prenatale sifting te doen - 'n bloedtoets vir fetale patologie wat in die kliniese diagnostiese laboratorium geneem word. Hierdie bloedtoets vir fetale misvorming is nou die enigste betroubare manier om ontwikkelingsafwykings op te spoor deur spesifieke proteïene uit te neem wat die fetus skei. AFT (alfa-fetoproteïen) is die hoofkomponent van die serum van die fetus. Met die ontwikkeling van 'n eiergeel en 'n lewer, gaan hy saam met die urine in die amniotiese vloeistof en betree die ma se bloed deur die chorion.
By die opsporing van verhoogde vlakke van AFP in moederlike bloed word voorgestel dat:
- breuk van die rugmurg of brein;
- nier afwykings;
- inval van die duodenum;
- gebreke in die infeksie van die anterior buikholte (terwyl die interne organe blote vel en spiere bly en gesluit word met 'n dun film van 'n verlengde koord).
'N Ontleding van die ontwikkelings fetus in die opsporing van hCG vlakke, aan die begin van die tweede trimester, toon die ontwikkelings- en chromosomale patologieë van die fetus. Dus, die analise van die fetus op Down se sindroom sal positief wees met 'n verhoogde vlak van hCG in die bloed van die swanger vrou en met Edwards-sindroom - met 'n verminderde vlak.
In die derde fase van die opname word 'n tweede ultraklank uitgevoer op week 20-24, wat die klein fetale misvormings, die aantal amniotiese vloeistof en abnormaliteite van die plasenta kan identifiseer. Indien die fetusse patologie na al die stadiums van die genetiese ondersoek veronderstel word om fetale patologie te aanvaar, skryf die spesialiste indringende ondersoekmetodes voor: histologiese analise van die fetus, sitogenetiese analise van die fetus, bloedtoets van die naelstring van die fetus.
Fetale Rh faktor analise
Ontleding van die Rh-faktor van die fetus is ook 'n belangrike aanduiding. Dit laat vroeë swangerskap toe om die verenigbaarheid of onverenigbaarheid van die fetus en die moeder deur die Rh-faktor te bepaal. Vroue met Rh faktor onverenigbaar met die fetus
Danksy moderne metodes is dit moontlik om stilgeboorte of geboorte van 'n kind te voorkom met patologieë. By die bevestiging van die aannames oor moontlike patologieë in toekomstige ouers, is daar altyd 'n keuse - om swangerskap te verhoed of vooraf voor te berei vir moontlike chirurgiese ingryping, wat dit moontlik maak om vices reg te stel. In elk geval word die finale besluit deur die familie gemaak.