Prenatale Screening

Prenatale sifting is een van die belangrikste metodes om swanger vroue te ondersoek, sodat moontlike growwe abnormaliteite van die fetus kan voorkom, of indirekte tekens van sulke afwykings. Dit word beskou as een van die mees eenvoudige, veilige en insiggewende diagnostiese metodes vir verwagte moeders. Screening verwys na die opnames wat grootliks gedoen word, dit is, vir alle swanger vroue sonder uitsondering.

Die opname bestaan ​​uit twee elemente:

1. Prenatale biochemiese sifting - ontleding van die veneuse bloed van die moeder om sekere spesifieke stowwe te bepaal wat 'n bepaalde patologie aandui.
2. Ultrasoniese ondersoek van die fetus.

Prenatale sifting van trisomie is een van die belangrikste studies wat nie verpligtend is nie, maar dit word aanbeveel dat indien die toekomstige moeder meer as 35 jaar oud is, as kinders met genetiese abnormaliteite reeds in die familie gebore is en as daar 'n oorerflike las is. Hierdie analise help om die risiko te identifiseer, dit is die waarskynlikheid van die geboorte van 'n baba met Edwards-siekte (trisomie 18 chromosome - veelvuldige misvormings van interne en eksterne organe, verstandelike vertraag), Down's disease (trisomy 21 chromosomes) of neurale buisdefekte (bv. ruggraat), Patau sindroom (trisomie 13 chromosome - ernstige gebreke van interne en eksterne organe, idioot).

Prenatale sifting vir 1 trimester

In die eerste trimester word die ondersoek uitgevoer tydens die swangerskap ouderdom van 10-14 weke en kan bepaal of die ontwikkeling van die fetus ooreenstem met die tyd, of daar verskeie swangerskap is, of die baba normaalweg ontwikkel. Op hierdie stadium word trisomie 13, 18 en 21 ook gesif. Die ultraklankgeneesheer moet die sogenaamde kraagruimte meet (die gebied waar vloeistof in die nekarea versamel tussen die sagte weefsels en die vel) meet om te verseker dat daar geen afwykings in die ontwikkeling van die kind is nie. Die resultate van ultraklank word vergelyk met die resultate van 'n vrou se bloedtoets (die vlak van die swangerskapshormoon en RAPP-A- proteïen word gemeet ). So 'n vergelyking word gemaak met behulp van 'n rekenaarprogram wat die individuele eienskappe van die swanger vrou in ag neem.

Prenatale sifting vir die 2de trimester

In die tweede trimester (16-20 weke) word ook 'n bloedtoets uitgevoer op AFP, hCG en vry estriol, en ultraklank van die fetus word uitgevoer en die risiko van trisomie 18 en 21 word beoordeel. As daar rede is om te glo dat daar iets fout is met die baba, dan word 'n rigting gegee aan indringende diagnose wat verband hou met die baarmoeder van die baarmoeder en die versameling van amniotiese vloeistof en fetale bloed, maar in 1-2% van gevalle is sulke prosedures die oorsaak van swangerskapskomplikasies en selfs die dood van die kind.

In die derde trimester, by 32-34 weke, word ultraklank uitgevoer om die laat gediagnoseerde abnormaliteite op te spoor.