Versteuring in die ontwikkeling van bindweefsel lei tot verdikking en 'n mate van verharding. Hierdie proses word sistemiese skleroderma genoem en word gekenmerk deur 'n geleidelike nederlaag van klein bloedvate, die epidermis, sowel as die meeste interne organe.
Sistemiese sklerodermiese siekte
Om onbekende redes ly vroue ongeveer 7 keer meer dikwels as mans uit hierdie siekte, en sistemiese sklerodermie kom hoofsaaklik voor in volwassenheid.
Die siekte word gekenmerk deur 'n stadige ontwikkeling met alternatiewe verandering van weefsels in die liggaam, van die vel na die niere, die hart en longe.
Sistemiese skleroderma - oorsake
Sommige dokters stel voor dat hierdie kwaal veroorsaak word deur outo-immuun siektes en genetiese predisposisie. Benewens hierdie weergawes word die volgende risikofaktore aangeteken:
- professionele aktiwiteite wat verband hou met werk in die werkplek waar sterk vibrasies voorkom;
- gereelde of langdurige hipotermie;
- aansteeklike siektes wat die senuweestelsel beïnvloed;
- patologie van vaskulêre muur ontwikkeling;
- onvoldoende bloedsirkulasie in die weefsels.
Sistemiese skleroderma - simptome
Die kliniese verloop van die siekte het sulke simptome:
- sensasie van verkoue in die vingers van die hande, hul gebrek, die voorkoms van skaars pynpyne ( Raynaud se siekte );
- edeem van die ledemate met 'n geleidelike verharding van die vel op hulle;
- bleek van die gesig;
- pyn in die gewrigte en spiere, wat gelyk is aan artritis of rumatoïde;
- verminderde mobiliteit van hande en voete;
- nierfaling;
- pynsindroom in die hart, longe, peritoneum;
- spysverteringsafwykings, hardlywigheid;
- kortasem;
- aritmie .
Sistemiese sklerodermie - diagnose
As gevolg van die ooreenkomste van bogenoemde simptome met ander siektes, is dit eerder moeilik om 'n kwaal op te spoor, aangesien baie soorte navorsing vereis word. Eerstens word aandag gegee aan die eksterne tekens - die vel van die vel, die modifikasie van gesigskenmerke (dit word soos 'n vaste masker met dun lippe), die fynheid van die hande met verdikte vingernaels en vingers.
Verder word 'n gedetailleerde bloedtoets uitgevoer om ontstekingsprosesse, 'n immunogram, 'n X-straalondersoek van die interne organe te identifiseer om die graad van hul letsel en 'n elektrokardiogram op te spoor.
Skleroderma sistemiese - prognose
Sonder om die presiese oorsake van die siekte te vestig, kan dit nie genees word nie, so die patologie word chronies en lei uiteindelik tot gestremdheid van die pasiënt.
Sistemiese sklerodermie in akute vorm het 'n ongunstige voorspelling. Slegs 'n klein aantal pasiënte kan langer as 2 jaar leef. Met behoorlike terapie is dit moontlik om die vordering van die siekte effens te vertraag en hierdie tydperk na 5-7 jaar te verleng.
Sistemiese skleroderma - behandeling en 'n nuwe rigting in hierdie veld
Om simptome te verlig en die kwaliteit van die menslike lewe te verbeter, word 'n geïntegreerde benadering tot behandeling gebruik:
- antifibrotiese preparate;
- anti-inflammatoriese kortikosteroïed hormone;
- herstellende medikasie;
- immunosuppressives;
- Fisioterapie (moddertoepassings, dennebome, radio-golfprosedures);
- terapeutiese massering;
- gimnastiek.
Op die oomblik is uitgebreide navorsing en eksperimente op
Sistemiese sklerodermie - behandeling met volksremedies
In alternatiewe medisyne word aanbeveel om decoctions van vasodilerende kruie te neem - hawthorn, St John's wort, moeraswortel, oregano, klit, klawer en kalendula in plaas van tee.
Daarbenewens help die kompres om pyn te verminder van vars gekapte aalwynsap, wat elke dag vir 20-30 minute op aangetaste gebiede toegedien moet word.