Bloed tipe kind en ouers

Vir eeue kon ons voorouers nie voorspel hoe hul kind sou wees nie. Ons leef in 'n tyd saam met die ontwikkeling van die wetenskap, dit is glad nie moeilik om vooraf die geslag, kleur van hare en oë te ken nie, voorkoms vir siektes en ander kenmerke van die toekomstige baba. Dit het moontlik geword en die bloedtipe van die kind te ken.

In 1901 het die Oostenrykse dokter, chemikus, immunoloog, besmette siekte spesialis Karl Landsteiner (1868-1943) bewys dat daar vier bloedgroepe bestaan. Die bestudering van die struktuur van eritrosiete het ontdek spesiale antigeenstowwe van twee spesies (kategorieë), wat A en B aangedui het. In die bloed van verskillende mense is hierdie antigene gevind in verskillende kombinasies: een persoon het slegs antigenen in kategorie A, die ander het slegs B , die derde - albei kategorieë, die vierde - hulle is glad nie (die rooibloedselle van so 'n bloedwetenskaplike aangewys as 0). Dus is vier bloedgroepe uitgesonder, en die bloedverdelingstelsel self is AB0 genoem (lees "a-be-nol"):

Hierdie stelsel is tot vandag toe gebruik, en die ontdekking deur wetenskaplikes van die verenigbaarheid van bloedgroepe (met sekere kombinasies van rooibloedselle is daar 'n "gom" van rooibloedselle en vinnige bloedstolling, en in ander - nee) mag 'n prosedure veilig maak, soos bloedoortapping.

Hoe ken ek die baba se bloedtipe?

Genetiese wetenskaplikes het vasgestel dat die bloedgroep en ander eienskappe deur dieselfde wette geërf word - die wette van Mendel (vernoem na die Oostenrykse botanis Gregor Mendel (1822-1884), wat in die middel van XIX die wette van erfenis geformuleer het). Danksy hierdie ontdekkings is dit moontlik om te bereken watter bloedgroep die kind geërf het. Volgens die wet van Mendel kan alle moontlike variante van erfenis van 'n bloedgroep deur 'n kind aangebied word in die vorm van 'n tafel:

Uit die tabel hierbo is dit duidelik dat dit onmoontlik is om met absolute akkuraatheid te bepaal wie se bloedgroep die kind erwe. Ons kan egter met selfvertroue praat oor watter bloedgroepe die kind nie 'n spesifieke ma en pa moet hê nie. Die uitsondering op die reëls is die sogenaamde "Bombay fenomeen". Uiters skaars (hoofsaaklik in Indiërs) is daar 'n verskynsel waar 'n persoon in gene antigene A en B het, maar self het hy nie bloed in sy bloed nie. In hierdie geval is dit onmoontlik om die bloedgroep van 'n ongebore kind te bepaal.

Bloedgroep en Rh-faktor van moeder en kind

Wanneer u kind 'n bloedgroeptoets ontvang, word die resultaat geskryf as "I (0) Rh-" of "III (B) Rh +", waar Rh die Rh-faktor is.

Die Rh-faktor is 'n lipoproteïen, wat in rooibloedselle voorkom by 85% van die mense (hulle word beskou as Rh positief). Gevolglik het 15% van die mense Rh-negatiewe bloed. Die Rh-faktor is almal volgens dieselfde wette van Mendel geërf. Om hulle te ken, is maklik om te verstaan ​​dat 'n kind met Rh-negatiewe bloed maklik in Rh-positiewe ouers kan verskyn.

Dit is gevaarlik vir die kind so 'n verskynsel as Rh-konflik. Dit kan voorkom as die Rh-positiewe rooibloedselle van die fetus om die een of ander rede die liggaam van die Rh-negatiewe moeder binnedring. Die ma se liggaam begin teenliggaampies produseer, wat, in die bloed van die kind, hemolitiese siekte van die fetus veroorsaak. Swanger vroue wat teenliggaampies in hul bloed het, word tot die geboorte gehospitaliseer.

Moeder- en kind bloedgroepe is skaars, maar kan ook onversoenbaar wees: hoofsaaklik wanneer die fetus IV-groep is; en ook wanneer in groep I of III die groep en in die fetusgroep II; in die moeder I of II groep en in die fetus III groep. Die waarskynlikheid van sulke onverenigbaarheid is hoër as die moeder en vader verskillende bloedgroepe het. Die uitsondering is die eerste bloed tipe van die vader.