Wilms tumor

Wilms tumor (nefroblastoma) is 'n kwaadaardige neoplasma, wat die algemeenste is onder kinders van 2 tot 15 jaar oud. Meer as 80% van onkologiese siektes by kinders kom voor in nefroblastoom. Dikwels, eensydige letsels van die nier tumor. Daar word geglo dat die ontwikkeling daarvan veroorsaak word deur 'n skending van die vorming van die niere in die embrio-tydperk.

Wilms-tumor by kinders: klassifikasie

In totaal is daar 5 stadiums van die siekte:

1. Die gewas is slegs binne een van die niere. As 'n reël, die kind ervaar geen ongemak en kla nie.
2. 'N gewas buite die nier, geen metastase.
3. Die gewas spruit sy kapsule en nabygeleë organe. Limfknope word aangetas.
4. Daar is metastases (lewer, longe, bene).
5. Bilaterale renale betrokkenheid deur tumor.

Wilms tumor: simptome

Afhangende van die ouderdom van die kind en die stadium van die siekte word die volgende simptome onderskei:

• algemene swakheid;
• gevoel van onverskilligheid;
• verminderde eetlus;
• gewigsverlies;
• verhoogde liggaamstemperatuur;
• bleek van die vel;
• 'n effense toename in bloeddruk;
• In bloedtoetse is daar 'n toename in ESR en 'n afname in yster;
• Makrogematuria (bloed in die urine);
• In sommige gevalle is daar intestinale obstruksie as gevolg van kompressie van die derm tumor.

Ook, in die teenwoordigheid van Wilms se tumor, kan die kind se gedrag verander.

In 'n laat stadium van die siekte is dit moontlik om die neoplasma in die buik handmatig te toets. Die kind kan kla van pyn wat voortspruit uit die knyp van naburige organe (lewer, retroperitoneale weefsel, diafragma).

Metastases oorwegend versprei na die longe, lewer, teenoorgestelde nier, brein. Met 'n oorvloed van metastases begin 'n siek kind om vinnig en vinnig gewig te verloor. Dodelike uitkoms kan voorkom as gevolg van pulmonale insuffisiënt en ernstige uitputting van die liggaam.

Wilms-tumor kan ook gepaard gaan met ander ernstige genetiese siektes: anomalieë in die ontwikkeling van die muskuloskeletale stelsel, hipospadieë, kriptorchidisme, ektopie, nierdubbeling, hemihypertrofie.

Niernefroblast by kinders: behandeling

By die geringste vermoede van neoplasma in die buikholte, skryf die dokter 'n stel diagnostiese prosedures voor:

• uzi van alle organe en stelsels;
• ekskretoriese urografie;
• X-strale;
• rekenaar tomografie;
• renale arteriografie;
• radio-isotoop skandering vir die bepaling van metastase in die kind se liggaam.

Die gewas word chirurgies behandel, gevolg deur radioterapie en intensiewe medikasie. Stralingsterapie kan in die pre- en postoperatiewe periode gebruik word. Die mees effektiewe gebruik van verskeie tipes chemiese middels (vinblastien, doxirubisien, vincristine). As 'n reël word bestralingsterapie nie gebruik om kinders jonger as twee jaar te behandel nie.

In geval van terugval word aggressiewe chemoterapie, chirurgiese behandeling en radioterapie uitgevoer. Risiko van terugval is nie meer as 20% nie, ongeag die ouderdomskategorie.

As die gewas nie gebruik kan word nie, word 'n chemoterapie kursus gevolg, gevolg deur 'n nieroudit (verwydering).

Afhangende van die stadium van die siekte is die prognose anders: die hoogste persentasie herstel (90%) word in die eerste fase aangeteken, die vierde - tot 20%.

Die uitkoms van behandeling word ook beïnvloed deur die ouderdom van die kind wanneer 'n tumor gevind is. As 'n reël, kinders oorleef tot een jaar in 80% van die gevalle, en na 'n jaar - nie meer as die helfte van die kinders nie.