Simptomatiese epilepsie

Epilepsie is een van die mees algemene chroniese neurologiese siektes, wat hom manifesteer in die vorm van skielike konvulsiewe aanvalle. Epilepsie is meestal aangebore in die natuur en anatomiese breinskade word nie waargeneem nie, maar slegs 'n skending van die geleidingsvermoë van senuwee seine. Maar daar is ook simptomatiese (sekondêre) epilepsie. Hierdie vorm van die siekte ontwikkel met skade aan die brein of metaboliese afwykings daarin.

Klassifikasie van simptomatiese epilepsie

Soos enige ander tipe epilepsie, word die simptomatiese verdeel in veralgemeende en gelokaliseer.

1. Algemene epilepsie manifesteer hom as gevolg van veranderinge in die diepte afdelings en in die toekoms beïnvloed die manifestasies die hele brein.
2. Lokale (fokale, gedeeltelike) simptomatiese epilepsie , soos die naam impliseer, word veroorsaak deur die verswakking van enige deel van die brein en die skending van die verloop van seine in die korteks. Dit word verdeel (deur die geaffekteerde area) in:

• simptomatiese temporale lob epilepsie;
• simptomatiese frontale epilepsie;
• simptomatiese epilepsie van die pariëtale lob;
• simptomatiese epilepsie van die oksipitale lob.

Simptome van simptomatiese epilepsie

Algemene beslagleggings vind gewoonlik plaas met verlies van bewussyn en volledige verlies aan beheer oor hul aksies. Meestal word die aanval gepaard met 'n val en uitgespreek stuiptrekkings.

Oor die algemeen hang die manifestasies van partiële aanvalle af van die ligging van die fokus en kan motor-, verstandelik, vegetatief, sensueel wees.

Daar is twee vorme van erns van simptomatiese epilepsie - lig en ernstig.

1. Met ligte aanvalle verloor ' n mens gewoonlik nie die bewussyn nie, maar hy het bedrieglike, ongewone sensasies, verlies aan beheer oor dele van die liggaam.
2. Met komplekse aanvalle is dit moontlik om kontak met die werklikheid te verloor ('n persoon besef nie waar hy is nie, wat gebeur met hom), konvulsiewe kontraksies van sekere spiergroepe, onbeheerde bewegings.

Frontale simptomatiese epilepsie word gekenmerk deur:

• Skielike aanvalle van aanvalle;
• kort lengte (40-60 sekondes);
• hoë frekwensie;
• motoriese verskynsels ("voet trap", komplekse herhalende gebare, ens.).

Wanneer temporale simptomatiese epilepsie waargeneem word:

• verwarring van bewussyn;
• gesigs- en karpale-automatisme;
• ouditiewe en visuele hallusinasies.

Met pariëtale epilepsie is daar:

• spierspasmas;
• pynlike sensasies;
• skending van temperatuur persepsie;
• bouts van seksuele begeerte.

Met oksipitale epilepsie gekenmerk deur:

• visuele hallusinasies;
• oortreding van die gebied van gesig;
• onbeheerde knip
• draai van die kop.

Diagnose en behandeling van simptomatiese epilepsie

Die diagnose van "epilepsie" word gemaak deur herhaalde herhaling van aanvalle. Om breinskade te diagnoseer met behulp van 'n elektro-enfalogram (EEG), magnetiese resonansiebeeld (MRI) en positron-emissie tomografie (PEG).

Behandeling van simptomatiese epilepsie hang hoofsaaklik af van die tipe en vorm van manifestasies en kan medisinaal of chirurgies wees. Chirurgie kan vereis word indien epilepsie veroorsaak word deur bloeding, verswakte bloedvloei na die brein, gewasse, aneurisme.

In die meeste gevalle word hierdie siekte behandel met behulp van 'n spesiaal geselekteerde verloop van dwelms, wat bepaal word afhangend van die tipe en oorsake wat epilepsie veroorsaak het.

Dit moet onthou word dat epilepsie 'n ernstige neurologiese siekte is en selfmedikasie in hierdie geval is onaanvaarbaar en lewensgevaarlik.